胡文平教授课题组

Research Group of Prof. Wenping Hu

[Angew. Chem. Int. Ed.]异质结工程让醌式有机半导体实现三模态宽谱探测【赵一霖】


背景切入:

光既是信息载体,也是能量载体。为了满足机器视觉、光谱成像、生物传感和智能制造的需求,器件必须具备从紫外到近红外的宽谱探测能力。传统的无机材料体系(如GaN、Si、InGaAs)虽然性能稳定,但在柔性、低温加工和生物兼容性方面存在天然限制。相比之下,有机半导体因其分子可调性和机械柔性而备受关注,其中醌式结构材料因窄带隙而展现出优异的NIR-II吸收。然而,它们的电荷传输性能较差,难以同时兼顾光吸收和载流子迁移率,限制了灵敏度和响应速度。本文正是在这一背景下切入,通过异质结工程来解决这一长期难题。

是什么:

这项工作报道了一种全有机异质结光电晶体管,通过将新型n型醌式小分子Q4T与p型有机半导体C10-DNTT结合,构建了type-II异质结,实现了宽谱探测和三模态可重构操作。

研究思路:

作者从“如何同时提升光吸收和电荷传输”这一矛盾出发,选择了窄带隙的Q4T作为强NIR吸收材料,再与C10-DNTT形成互补吸收和高效电荷转移的异质结。

核心方法:

材料设计:合成了带有醌式结构的Q4T,带隙约1.04 eV,具备强NIR吸收。

异质结构建:将Q4T与C10-DNTT形成type-II能带对齐,降低激子结合能,提高界面电荷分离效率。

器件实现:制备p–n异质结晶体管,利用栅压和光脉冲实现三种可重构模式(光学重构、光辅助电学重构、纯电学重构)。

成果亮点:器件实现了300–1200 nm的宽谱探测,最低探测阈值仅3 µW cm⁻²,响应速度快至20 ms,并能在不同模式下实现正/负光电导切换。

应用演示:器件阵列成功实现了多波段成像和光学加密/解密,展示了在智能光谱感知和信息安全中的潜力。


图1:展示了Q4T的合成路线、分子结构,以及C10-DNTT/Q4T异质结的器件架构。光谱图显示了两者互补的吸收特性,覆盖300–1200 nm。


图2:展示了器件在不同波长光脉冲下的电流响应,说明了光学重构模式下的正/负光电导切换;同时展示了栅压调控下的光辅助电学重构,以及纯电学脉冲下的双向响应。


图3:给出了光电重构机理示意,包括不同波长下的载流子注入与复合过程,以及type-II能带对齐的能级图,说明了异质结在激子解离中的作用。


图4:通过DFT计算展示了C10-DNTT与Q4T的分子轨道分布和电荷转移路径,进一步解释了界面电荷分离和光电重构的物理机制。


图5:展示了器件阵列在不同波长光照下的字母图像成像效果,以及光学编码/解码的演示,说明了器件在多波段成像和信息加密中的应用潜力。


来源:光电仿生感知日记公众号

DOI:10.1002/anie.202518261


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